Месяц осведомленности о СМА

Спинальная мышечная атрофия - первая причина смертности детей до 2 лет. Каждый сороковой житель нашей планеты - здоровый носитель гена. Вероятность рождения ребёнка со СМА у двух носителей этого гена равна 25%. При этом заболевании мышцы настолько ослаблены, что не позволяют самостоятельно ходить, сидеть или удерживать голову. Более того, некоторые рефлекторные действия, такие как глотание, кашель и дыхание, затруднены, а иногда настолько слабы, что неэффективны. В этих случаях для поддержания жизни нужна специальная дорогостоящая медицинская аппаратура. Благотворительный фонд "Семьи СМА" помогает детям и взрослым со спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями, а также их семьям. Сегодня наш фонд существует благодаря пожертвованиям. Помогать нам можно, оформив разовое или регулярное пожертвование на https://vmeste.yandex.ru/f-sma